敖维科技2022-11-23
笫一类是指,通过常规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械。 第二类是指,对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械。 第三类是指,植入人体;用于支持、维持生命;对人体具有潜在危险,对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械。
本回答由 敖维科技 提供
UDI医疗器械由哪些组成?
一类、二类、三类医疗器械的划分是怎么划分的?
有关医疗医疗器械独一标识的法规有哪些?
敖维科技条码软件是否品质优良?
XD08M3232接近感应ic仿真的时候没法仿真ADC吗?
并联系统中,电池不一致性如何影响系统寿命?
敖维科技
联系人: 专属咨询顾问
手 机: ***
网 址: http://***