北京洪兴管理咨询有限公司江苏分公司2024-12-28
实验室应制定严格的不合格品控制程序,包括不合格品的识别、隔离、评审、处置和处理等环节。对于不合格品,实验室应采取适当的措施进行纠正和预防,确保不合格品的再次发生。同时,实验室还应及时向上级主管部门汇报。
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重新试验 如果不合格品是由于试验操作不当或试验设备故障等原因造成的,可以考虑重新进行试验。这需要确保试验设备的正确校准和维护,以及操作人员的正确操作。
记录和分析 对不合格品的处置过程进行详细记录,并进行分析,可以帮助找出问题的根本原因,并采取相应的措施,避免类似问题的再次发生。这包括记录不合格品的发现、原因分析、处置方案和结果。
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